Alors que l’Europe poursuit son programme de vaccination à grande échelle, les pays nordiques signalent une augmentation des effets secondaires néfastes. Dans le pays, le décompte a dépassé les 30 000 et la majorité de ces réactions ont été signalées chez des patients ayant reçu le vaccin AtraZeneca.
L’agence suédoise des produits médicaux a rapporté que la semaine dernière, la nation scandinave avait recensé 31 844 rapports d’effets indésirables liés au déploiement de vaccins.
La Suède propose actuellement trois vaccins différents : Moderna, Pfizer et AstraZeneca, ce dernier étant le plus largement disponible (tandis que d’autres états européens comme l’Allemagne ont cherché à proposer des substituts aux patient plus jeunes, plus vulnérables aux caillots sanguins cérébraux dangereux, qui sont rares mais connus).
Le nombre de réactions indésirables suspectées de deux injections semble relativement faible par rapport aux 19 961 rapports liés au Vaxzevria d’AstraZeneca, tandis que le vaccin AstraZeneca ne représente qu’environ 26% des vaccins sur 2,7 millions qui ont été administrés jusqu’à présent en Suède, mais représente environ 63% des rapports d’effets secondaires.
Ebba Hallberg, une fonctionnaire de l’Agence des produits médicaux, a déclaré aux médias qu’il était inhabituel de recevoir autant de rapports d’effets secondaires. Elle a ajouté que le décompte était probablement plus élevé en raison de l’attention du public sur les nouveaux vaccins. Pour éviter les plaintes selon lesquelles de nombreux effets secondaires étaient mineurs, elle a déclaré que les prestations de soins de santé ne rapportaient probablement que les effets secondaires les plus graves.
Un média suédois a déclaré que le nombre de plaintes déposées en quelques mois seulement dépassait le nombre généralement déposé sur 4 ans, ce qui souligne les inquiétudes du public concernant les vaccins.
En mars, la Suède a été l’un des nombreux pays à suspendre temporairement l’utilisation du vaccin AstraZeneca, à la suite de rapports faisant état d’une coagulation sanguine anormale chez les receveurs. AstraZenzca, ainsi que l’Agence européenne des médicaments, ont insisté sur le fait que le vaccin était sûr après avoir été soumis à un examen minutieux.
Source: zerohedge
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