Alexandra Henrion-Caude: « On le retrouve même dans les rapports de l’assemblée nationale qui vous expriment très clairement que l’efficacité du vaccin Pfizer n’a pas été évalué dans la population des plus de 75 ans. Donc à partir de là, tout vaccin administré à un sujet de plus de 75 ans, on est effectivement dans du cobaye, ni plus ni moins puisqu’on ne sait même pas qu’elle pourra être l’efficacité. Alors des collègues vont pouvoir s’époumoner en disant, on imagine que, on peut inférer que… Mais enfin, les imaginations et les estimations, ça me semble problématique, surtout sur des sociétés qui ne sont pas des enfants de coeur. Quand vous avez été condamné à une amende de 2,3 milliards de dollars sous prétexte que vous avez une communication en marketing frauduleuse sur 13 médicaments, on peut quand même raisonnablement se dire que s’ils n’ont pas testé l’efficacité sur les plus de 75 ans, bon eh bien, il faudrait être très très prudent !… Et indépendamment des plus de 75 ans, comme je vous l’ai expliqué à savoir que l’essai est toujours en cours, de toute façon les autres aussi sont des cobayes… »
Alexandra Henrion Caude @CaudeHenrion Généticienne et directrice de l’institut de recherche Simplissima nous explique que nos aînés qui ont + 75 ans et qui ont reçu le vaccin Pfizer ce sont des cobayes pic.twitter.com/tysRPmGqjw
— L'infirmier 💙 (@Infirmier0) January 16, 2021
55 américains sont morts suite à la vaccination contre le covid. En Norvège, 29 individus déjà décédés Alexandra Henrion-Caude: « Vacciner aujourd’hui des individus sains, c’est de la folie ! Le mot confinement n’est pas exact, nous avons été consignés à résidence… »
A l’attention des lecteurs du site BusinessBourse
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Pour tout connaître des arnaques criminelles historiques/polio/grippe espagnole/aluminium, chore, ou comment on nous empoisonne… Lire Meurtre par injection d’Eustace Mullins.
https://profidecatholica.com/2020/03/23/la-grippe-espagnole-ou-les-meurtres-par-injection/
Je pense qu ils se sont améliorés ces temps ci..
a+
extrait du vidal (la bible du medecin)
https://www.vidal.fr/actualites/26337-vaccin-pfizer-biontech-contre-la-covid-19-enfin-des-donnees-a-analyser.html
La conclusion, en fin de document, copiee ci-dessous
En conclusion, les données présentées à la FDA sur le vaccin BNT162b sont à la fois positives, avec un taux de protection dont beaucoup de vaccins rêveraient, et rassurantes avec un profil de toxicité post-injection acceptable.
Néanmoins, beaucoup de questions demeurent. Si son efficacité contre les formes légères à modérées de COVID-19 semble confirmée, il n’en est pas de même pour les formes asymptomatiques ou sévères (même si, dans ce dernier cas, les données vont dans le bon sens). La question de la protection des personnes souffrant de comorbidités reste également en suspens. Enfin, nous n’avons aucune information sur la durée de la protection accordée par ce vaccin.
De plus, et c’est une question essentielle pour le contrôle de la pandémie, nous ne savons rien sur la transmission du virus par des personnes vaccinées et néanmoins atteintes de formes asymptomatiques. En l’absence de données sur cette question, le respect des gestes barrières devra persister en dépit de la vaccination, tant que la pandémie ne sera pas contrôlée. Enfin, la question d’une éventuelle toxicité à long terme se pose toujours, ainsi que celle des effets indésirables graves et rares qui pourraient survenir.
Ces points irrésolus montrent la nécessité absolue, à la fois de poursuivre l’étude C4591001 sans vacciner le groupe placebo, de mener des études complémentaires ciblées sur ces questions et de mettre en place des mesures de vaccinovigilance efficaces, voire d’évaluation de l’efficacité de ce vaccin chez les personnes de plus de 75 ans qui vont être massivement vaccinées dans les semaines qui viennent.
Refusons d’être traité comme des rats de laboratoire !
pour sur!
Fort possible comme raisonnement !